99久久综合狠狠综合久久Aⅴ,美欧Va免费视频,久久久久亚洲精品无码网址色欲,精品日本一区二区三区免费

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3 S210 的亞型

  • 產(chǎn)品型號:P-X10970
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3 S210 的亞型公司正在出售的產(chǎn)品:Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞懸浮細胞母細胞樣Sp2/0-Ag14:Sp20Ag14小鼠細胞系組織來源:脾臟人vav3鳥嘌呤核苷酸交換因子(VAV3)elisa分析檢測試劑盒組織糖原磷酸化酶b(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性
詳情介紹:

細胞接收后的處理:


1)收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3     S210 的亞型


英文簡稱

規(guī)格

貨號

Y3-Ag 1.2.3S210

1×106

P-X10970

產(chǎn)品詳情:


細胞別稱:Y3.AG.1.2.3; Y3-Ag1.2.3; Y3-Ag1, 2, 3; Y3Ag1.2.3; 210RCY3-Ag1.2.3; Y3-Ag123; Y3; Y3M

種屬來源:大鼠

年齡性別:

組織來源::漿細胞瘤;骨髓瘤 品系:Lou; 細胞類型:B母細胞

生長特性:懸浮細胞

細胞形態(tài):母細胞樣

背景簡介:Y3-Ag 1.2.3細胞是由C·Milstein建立的骨髓瘤細胞株S210的衍生株。Y3-Ag 1.2.3細胞具8-氮鳥嘌呤抗性、HAT敏感,可與大鼠B細胞融合生產(chǎn)大鼠-大鼠雜交瘤。

生物等級:1

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:immunoglobulin

保藏機構(gòu):ATCC; CRL-1631 ECACC; 85110502

培養(yǎng)基:DMEM10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細胞處理:

1)凍存細胞的復(fù)蘇::將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理:


公司正在出售的產(chǎn)品:

NMDA受體調(diào)節(jié)1樣蛋白抗體

DNA結(jié)合蛋白κB抗體

NARG1L

酪氨酸羥化酶抗體  Anti-Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH

FLJ45825蛋白抗體

C7ORF43

FLJ45825

7號染色體開放閱讀框43抗體

蛋白磷酸酶γ1抗體  Anti-PP1C gamma

NFRKB

雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體  Anti-OVA/SerpinB8

Cathelicidin

生長抑素受體3抗體  Anti-SSTR3

動力結(jié)合蛋白DNMBP抗體

CAMP抗體

DNMBP

大鼠白介素27(IL-27)elisa分析檢測試劑盒

Wnt1信號通路蛋白3抗體  Anti-WISP3

IL-27 ELISA Kit

NK2轉(zhuǎn)錄樣蛋白B抗體  Anti-Nkx2.2/NKX2-2

人肌酸激酶工酶BB(CK-BB)elisa分析檢測試劑盒

維甲酸誘導(dǎo)蛋白1抗體  Anti-RAI1/Retinoid acid induced protein 1

CK-BBELISAkit

轉(zhuǎn)錄因子TBX6抗體  Anti-TBX6

兔降鈣素基因相關(guān)肽( CGRPelisa檢測試劑盒

小鼠組織蛋白酶L(CTSL)elisa檢測試劑盒

茁糖酵解溴百里酚藍(BTB)瓊脂平板

大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3     S210 的亞型大鼠前動力蛋白2(PROK2)elisa檢測試劑盒

脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體

BCL7B蛋白抗體

KY

BCL7B

實驗步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細胞進行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板,轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。



姓名:
電話:
您的需求: