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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:UMR-106大鼠骨肉瘤細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1149
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
UMR-106大鼠骨肉瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RAG小鼠腎腺癌細胞貼壁細胞阿米巴樣RAG:RAG小鼠細胞系組織來源:腎腺癌;腎小鼠尾加壓素2受體(UTS2R)elisa檢測試劑盒大鼠抗IgE受體抗體elisa分析檢測試劑盒
詳情介紹:

運輸和保存:

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞

英文名稱

UMR-106:UMR106

產(chǎn)品形態(tài)

上皮細胞樣 貼壁細胞

貨號

P-X1149

產(chǎn)品分類

大鼠細胞系

規(guī)格

1×106

包裝

來源

器官:骨骼; 品系:Sprague-Dawley; :骨肉瘤

用途

僅供科研研究使用

細胞特性:

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

背景描述 UMR-106細胞是注射放射性同位su(32P)誘導產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細胞系。UMR-106細胞對PTH、前列腺su及破骨甾體有響應。UMR-106細胞對PTH的響應度比相關細胞株UMR-108要高;蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導的胞內(nèi)鈣水平的升高。起始骨肉瘤和克隆株UMR-106細胞都是T.J.Martin建立的。

組織來源 器官:骨骼; 品系:Sprague-Dawley; :骨肉瘤

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 肉瘤細胞

生物等級 1

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1661 ECACC; 90111314


細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細胞培養(yǎng)操作:

1) 復蘇細胞:將含有 1 mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓毎麘乙杭尤?6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品:

破骨細胞刺激因子1抗體

相關GTPase家族M蛋白1抗體

OSTF1

核酸-蛋白結(jié)合沉淀分析(CHIP)試劑專題

心肌肌球蛋白重鏈抗體

CA13

heavy chain cardiac Myosin

碳酸酐酶13抗體

小鼠兒茶酚抑素elisa分析檢測試劑盒

IRGM

肌酸激酶CK測試盒 50/24樣 比色法

RAB6C

細胞蛋白表達比色法定量檢測試劑盒-LEPTIN

親聯(lián)蛋白1抗體

RAS癌基因相關蛋白Rab6C抗體

Junctophilin 1

PE-Cy7標記的羊抗兔IgG H&L

14號染色體開放閱讀框130抗體  Anti-UBR7/C14orf130

Goat Anti-Rabbit IgG H&L / PE-Cy7

細胞膜鈣轉(zhuǎn)運ATP酶抗體  Anti-PMCA

磷酸神經(jīng)膜抗體

過氧化物酶膜蛋白1抗體  Anti-PXMP1/ABCD3/PMP70

FXYD1

跨膜蛋白Smoothened抗體  Anti-Smoothened/SMO

牛纖調(diào)蛋白(FMOD)elisa分析檢測試劑盒

小鼠高半胱氨酸(Hcy)elisa分析檢測試劑盒

FMOD ELISA Kit

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞HCYELISAKit

倉鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa分析檢測試劑盒

人第10號染色體缺失并與張力蛋白源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa分析檢測試劑盒

NT-proBNP ELISA kit

HumanPTENELISAKit

三、培養(yǎng)注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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